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Reglamento (CE) n o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18 de diciembre de 2006 ,
Relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (REACH), por el que se crea la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos, se
modifica la Directiva 1999/45/CE y se derogan el Reglamento (CEE) n o 793/93 del Consejo y el Reglamento (CE) n o 1488/94 de la Comisión así como la Directiva 76/769/CEE del Consejo y las Directivas 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE y 2000/21/CE de la ComisiónREACH
- Consideraciones
TÍTULO I — CUESTIONES GENERALES- TÍTULO II — REGISTRO DE SUSTANCIAS
- CAPÍTULO 1 — Registro obligatorio general y requisitos de información
- Artículo 5 — No hay comercialización sin registro
- Artículo 6 — Registro obligatorio general de las sustancias como tales o en forma de mezclas
- Artículo 7 — Registro y notificación de las sustancias contenidas en artículos
- Artículo 8 — Representante exclusivo del fabricante no comunitario
- Artículo 9 — Exención del registro obligatorio general para la investigación y el desarrollo orientados a productos y procesos (IDOPP)
- Artículo 10 — Información que deberá presentarse para el registro general
- Artículo 11 — Presentación conjunta de datos por varios solicitantes de registro
- Artículo 12 — Información que deberá presentarse en función del tonelaje
- Artículo 13 — Requisitos generales para la obtención de información relativa a las propiedades intrínsecas de las sustancias
- Artículo 14 — Informe sobre la seguridad química y obligación de aplicar y recomendar medidas de reducción de riesgos
- CAPÍTULO 2 — Sustancias que se consideran registradas
- CAPÍTULO 3 — Registro obligatorio y requisitos de información para determinados tipos de sustancias intermedias aisladas
- CAPÍTULO 4 — Disposiciones comunes para todos los registros
- CAPÍTULO 5 — Disposiciones transitorias aplicables a las sustancias en fase transitoria y a las sustancias notificadas
- TÍTULO III — PUESTA EN COMÚN DE DATOS Y SUPRESIÓN DE LOS ENSAYOS INNECESARIOS
- TÍTULO IV — INFORMACIÓN EN LA CADENA DE SUMINISTRO
- Artículo 31 — Requisitos para las fichas de datos de seguridad
- Artículo 32 — Obligación de transmitir información a los agentes posteriores de la cadena de suministro sobre sustancias como tales o en forma de mezclas para las que no se exige una ficha de datos de seguridad
- Artículo 33 — Obligación de transmitir información sobre las sustancias contenidas en los artículos
- Artículo 34 — Obligación de transmitir información sobre sustancias y mezclas a los agentes anteriores de la cadena de suministro
- Artículo 35 — Acceso de los trabajadores a la información
- Artículo 36 — Obligación de conservar la información
- TÍTULO V — USUARIOS INTERMEDIOS
- Artículo 37 — Valoraciones de la seguridad química realizadas por usuarios intermedios y obligación de determinar, aplicar y recomendar medidas de reducción de riesgos
- Artículo 38 — Obligación de los usuarios intermedios de transmitir la información
- Artículo 39 — Aplicación de las obligaciones de los usuarios intermedios
- TÍTULO VI — EVALUACIÓN
- CAPÍTULO 1 — Evaluación del expediente
- CAPÍTULO 2 — Evaluación de sustancias
- CAPÍTULO 3 — Evaluación de sustancias intermedias
- CAPÍTULO 4 — Disposiciones comunes
- Artículo 50 — Derechos de los solicitantes de registro y de los usuarios intermedios
- Artículo 51 — Adopción de decisiones de evaluación de expediente
- Artículo 52 — Adopción de decisiones de evaluación de sustancias
- Artículo 53 — Reparto de costes de ensayos cuando no se alcance un acuerdo entre los solicitantes de registro y/o los usuarios intermedios
- Artículo 54 — Publicación de la información sobre la evaluación
- TÍTULO VII — AUTORIZACIÓN
- CAPÍTULO 1 — Autorización obligatoria
- Artículo 55 — Objetivo de la autorización y consideraciones para la sustitución
- Artículo 56 — Disposiciones generales
- Artículo 57 — Sustancias que deben incluirse en el anexo XIV
- Artículo 58 — Inclusión de sustancias en el anexo XIV
- Artículo 59 — Determinación de las sustancias contempladas en el artículo 57
- CAPÍTULO 2 — Concesión de las autorizaciones
- CAPÍTULO 3 — Autorizaciones en la cadena de suministro
- TÍTULO VIII — RESTRICCIONES DE FABRICACIÓN, COMERCIALIZACIÓN Y USO DE DETERMINADAS SUSTANCIAS Y MEZCLASPELIGROSAS
- CAPÍTULO 1 — Cuestiones generales
- CAPÍTULO 2 — El proceso de restricción
- Artículo 68 — Introducción de nuevas restricciones y modificación de las actuales
- Artículo 69 — Preparación de una propuesta
- Artículo 70 — Dictamen de la Agencia: Comité de evaluación del riesgo
- Artículo 71 — Dictamen de la Agencia: Comité de análisis socioeconómico
- Artículo 72 — Presentación de un dictamen a la Comisión
- Artículo 73 — Decisión de la Comisión
- TÍTULO IX — TASAS
- TÍTULO X — LA AGENCIA
- Artículo 75 — Creación y revisión
- Artículo 76 — Composición
- Artículo 77 — Cometidos
- Artículo 78 — Competencias del Consejo de Administración
- Artículo 79 — Composición del Consejo de Administración
- Artículo 80 — Presidencia del Consejo de Administración
- Artículo 81 — Reuniones del Consejo de Administración
- Artículo 82 — Sistema de votación en el Consejo de Administración
- Artículo 83 — Funciones y competencias del Director Ejecutivo
- Artículo 84 — Nombramiento del Director Ejecutivo
- Artículo 85 — Instauración de los Comités
- Artículo 86 — Instauración del Foro
- Artículo 87 — Ponentes de los Comités y colaboración de expertos
- Artículo 88 — Cualificación e intereses
- Artículo 89 — Creación de la Sala de Recurso
- Artículo 90 — Miembros de la Sala de Recurso
- Artículo 91 — Decisiones contra las que se puede interponer recurso
- Artículo 92 — Personas habilitadas para interponer recurso, plazos, tasas y forma del recurso
- Artículo 93 — Examen del recurso y decisiones al respecto
- Artículo 94 — Recursos ante el Tribunal de Primera Instancia y el Tribunal de Justicia
- Artículo 95 — Divergencias de opinión con otros organismos
- Artículo 96 — Presupuesto de la Agencia
- Artículo 97 — Ejecución del presupuesto de la Agencia
- Artículo 98 — Lucha contra el fraude
- Artículo 99 — Reglamentos financieros
- Artículo 100 — Personalidad jurídica de la Agencia
- Artículo 101 — Responsabilidad civil de la Agencia
- Artículo 102 — Privilegios e inmunidades de la Agencia
- Artículo 103 — Estatuto del personal de la Agencia
- Artículo 104 — Lenguas
- Artículo 105 — Confidencialidad
- Artículo 106 — Participación de terceros países
- Artículo 107 — Participación de organizaciones internacionales
- Artículo 108 — Contactos con las organizaciones de las partes interesadas
- Artículo 109 — Normas de transparencia
- Artículo 110 — Relaciones con los organismos comunitarios pertinentes
- Artículo 111 — Modelos y programas informáticos para presentar la información a la Agencia
- TÍTULO XII — INFORMACIÓN
- TÍTULO XIII — AUTORIDADES COMPETENTES
- TÍTULO XIV — CUMPLIMIENTO DE LA NORMATIVA
- TÍTULO XV — DISPOSICIONES TRANSITORIAS Y FINALES
- Artículo 128 — Libertad de circulación
- Artículo 129 — Cláusula de salvaguardia
- Artículo 130 — Motivación de las decisiones
- Artículo 131 — Modificación de los anexos
- Artículo 132 — Disposiciones legislativas de aplicación
- Artículo 133 — Procedimiento de comité
- Artículo 134 — Preparación de la creación de la Agencia
- Artículo 135 — Medidas transitorias relativas a las sustancias notificadas
- Artículo 136 — Medidas transitorias relativas a las sustancias existentes
- Artículo 137 — Medidas transitorias relativas a las restricciones
- Artículo 138 — Revisión
- Artículo 139 — Derogación
- Artículo 140 — Modificación de la Directiva 1999/45/CE
- Artículo 141 — Entrada en vigor y aplicación
- Final
- LISTA DE ANEXOS
- ANEXO I — DISPOSICIONES GENERALES PARA LA EVALUACIÓN DE LAS SUSTANCIAS Y LA ELABORACIÓN DE LOS INFORMES SOBRE LA SEGURIDAD QUÍMICA
- ANEXO II — REQUISITOS PARA LA ELABORACIÓN DE LAS FICHAS DE DATOS DE SEGURIDAD
- ANEXO III — CRITERIOS RELATIVOS A LAS SUSTANCIAS REGISTRADAS EN CANTIDADES ENTRE 1 Y 10 TONELADAS
- ANEXO IV
- ANEXO V — EXCEPCIONES AL REGISTRO OBLIGATORIO DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 2, APARTADO 7, LETRA b)
- ANEXO VI — REQUISITOS DE INFORMACIÓN MENCIONADOS EN EL ARTÍCULO 10
- ANEXO VII — REQUISITOS DE INFORMACIÓN ESTÁNDAR APLICABLES A LAS SUSTANCIAS FABRICADAS O IMPORTADAS EN CANTIDADES IGUALES O SUPERIORES A 1 TONELADA(1)
- ANEXO VIII — REQUISITOS DE INFORMACIÓN ESTÁNDAR APLICABLES A LAS SUSTANCIAS FABRICADAS O IMPORTADAS EN CANTIDADES IGUALES O SUPERIORES A 10 TONELADAS(1)
- ANEXO IX — REQUISITOS DE INFORMACIÓN ESTÁNDAR APLICABLES A LAS SUSTANCIAS FABRICADAS O IMPORTADAS EN CANTIDADES IGUALES O SUPERIORES A 100 TONELADAS(1)
- ANEXO X — REQUISITOS DE INFORMACIÓN ESTÁNDAR APLICABLES A LAS SUSTANCIAS FABRICADAS O IMPORTADAS EN CANTIDADES IGUALES O SUPERIORES A 1000 TONELADAS(1)
- ANEXO XI — NORMAS GENERALES PARA LA ADAPTACIÓN DEL RÉGIMEN ESTÁNDAR DE ENSAYO ESTABLECIDO EN LOS ANEXOS VII A X
- ANEXO XII — NORMAS GENERALES PARA LOS USUARIOS INTERMEDIOS EN LA EVALUACIÓN DE SUSTANCIAS Y PREPARACIÓN DE INFORMES SOBRE LA SEGURIDAD QUÍMICA
- ANEXO XIII — CRITERIOS PARA IDENTIFICAR LAS SUSTANCIAS PERSISTENTES, BIOACUMULABLES Y TÓXICAS, Y LAS SUSTANCIAS MUY PERSISTENTES Y MUY BIOACUMULABLES
- ANEXO XIV — LISTA DE SUSTANCIAS SUJETAS A AUTORIZACIÓN
- ANEXO XV — EXPEDIENTES
- ANEXO XVI — ANÁLISIS SOCIOECONÓMICO
- ANEXO XVII — RESTRICCIONES A LA FABRICACIÓN, LA COMERCIALIZACIÓN Y EL USO DE DETERMINADAS SUSTANCIAS, MEZCLAS Y ARTÍCULOS PELIGROSOS